Covid-19 en Lorraine, les premiers tests en laboratoire privé
Écriture de Forbes. En savoir plus sur l’auteur
« Nous sommes fiers d’avoir obtenu l’approbation pour le lancement de notre test COVID-19. Nous espérons contribuer à réduire la pénurie actuelle de tests dans les hôpitaux du monde entier. » Notre test permettra aux médecins de s’appuyer sur des résultats rapides et précis pour prendre les décisions les plus appropriées dans le traitement des patients. En cette période difficile, nous voulons garantir notre soutien et notre expérience dans le diagnostic de cette pandémie. «
Ce sont les mots de Carlo Rosa, PDG de DiaSorin, une société piémontaise qui, par le biais de sa société sœur DiaSorin Molecular LLC, s’est produite quelques jours après avoir annoncé la création d’un test rapide pour le coronavirus en été. 10 marspuis lever des fonds auprès du gouvernement américain, 14 marsHier, il a annoncé l’approbation de la FDA, la plus haute autorité médicale des États-Unis, pour une utilisation d’urgence dans le test rapide de coronavirus, le kit direct Simplexa COVID-19.
Un test rapide pour détecter les patients Covid-19 peut, bien sûr, contribuer grandement à prévenir la propagation de la contagion.
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Le test développé par Diasorin offre des résultats en 60 minutes, contre 5-7 heures actuellement nécessaires avec d’autres méthodologies. Preuve qu’il a convaincu la Food and Drug Administration (l’agence gouvernementale américaine qui réglemente les aliments et les produits pharmaceutiques) d’obtenir le feu vert en peu de temps.De plus, cette technologie peut grandement aider les hôpitaux à décentraliser les tests de diagnostic des coronavirus et peut contribuer à une amélioration significative du processus d’hospitalisation actuel pour les patients potentiellement contagieux.
Kit simple COVID-19 Direct Simplex: les avantages des tests de diagnostic rapide des coronavirus
Comme indiqué dans une note officielle publiée hier par la société, « le kit direct Simplexa COVID-19 a été conçu pour être utilisé sur l’instrument LIAISON® MDX (analyseurs produits par la même société et distribués dans de nombreux hôpitaux européens et américains, ré) et peut être utilisé dans les laboratoires de diagnostic des hôpitaux, Évitez d’envoyer l’échantillon être analysé dans d’autres centres de référence externes, ce qui permet de réaliser le test chez le patient.
Le kit se compose d’un mélange de réactifs prêt à l’emploi, qui doit être utilisé directement dans l’instrument LIAISON® MDX, ne nécessite pas la procédure d’extraction d’acide nucléique traditionnelle et permet une détection rapide, en un peu plus d’une heure par rapport aux 7 heures actuellement requises par les technologies traditionnelles d’extraction et d’amplification, facilitant les décisions d’isolement des patients infectés.
Le test a été conçu avec une haute spécificité pour le nouveau génome du coronavirus et, en raison de la détection de différentes régions d’ARN viral, réduit la sensibilité aux éventuelles mutations futures, garantit la certitude du résultat et la bonne gestion du patient résultant”.
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