Mise à jour des mesures de prévention de la transmission d’une nouvelle infection à coronavirus (SRAS-CoV-2)

Coronavirus: Chaque JOUR compte

02 mars 2020 | Bureau de presse

En référence à la situation épidémiologique internationale et nationale actuelle, caractérisée par des flambées épidémiques de transmission locale du nouveau coronavirus (SRAS-CoV-2), des mesures de prévention spécifiques pour le système de transfusion sont présentées ci-dessous. Les mesures précitées tiennent compte des dernières indications du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies, des mises à jour fournies par l’Organisation mondiale de la santé et des dispositions au niveau national par le décret-loi du 23 février 2020, n ° 6 et par le décret du président du Conseil des ministres (décret du Premier ministre) à la même date, contenant les dispositions d’application du décret-loi susmentionné, avec une référence particulière aux lettres h) et i) de l’art. 1, paragraphe 2, du décret-loi susmentionné et au paragraphe 1 de l’art. 2 du décret du Premier ministre susmentionné, ont respectivement indiqué ce qui suit: h) l’application de la mesure de quarantaine avec surveillance active aux personnes qui ont eu des contacts étroits avec des cas confirmés de maladie diffusive infectieuse; i) prévoir l’obligation pour les personnes entrées en Italie en provenance de zones à risque épidémiologique, telles que définies par l’Organisation mondiale de la santé, de communiquer cette circonstance au service de prévention de l’autorité sanitaire responsable du territoire, qui fournit la communiquer à l’autorité sanitaire compétente pour l’adoption de la mesure fiduciaire de séjour à domicile sous surveillance active; paragraphe 1) en application de l’art. 3, paragraphe 1, du décret-loi du 23 février 2020, n. 6, et aux fins visées au même article, les personnes qui ont transité depuis le 1er février 2020 et se sont arrêtées dans les communes visées à l’annexe 1 du présent décret sont tenues de communiquer cette circonstance au service de prévention de la société de santé compétent pour le territoire, en vue d’adopter, par l’autorité sanitaire compétente, toutes les mesures nécessaires, y compris le séjour fiduciaire à domicile sous surveillance active. Considérant que: lors des précédentes épidémies de virus respiratoires (MERS-CoV et SARS-CoV), aucune preuve scientifique n’a été trouvée pour démontrer leur transmission transfusionnelle et qu’à ce jour, le risque de transmission transfusionnelle du SRAS-CoV-2 n’a pas il est documenté; que les mesures nationales précitées du 23 février 2020 comprennent déjà des mesures visant à identifier les personnes à risque ou qui sont passées et se sont arrêtées dans les communes où se trouvent les mesures urgentes pour contenir la contagion. recommandations Nous recommandons ce qui suit: a) renforcer les mesures de surveillance sur d’éventuels cas importés en activant la surveillance médicale du donneur médical pour les voyages en République populaire de Chine; b) renforcer les mesures de surveillance sur les cas possibles avec une anamnèse positive pour les contacts avec des sujets avec une infection documentée par le SRAS-CoV-2; c) appliquer le critère de suspension temporaire de 28 jours à compter du retour pour les donneurs ayant séjourné en République populaire de Chine; d) appliquer le critère de suspension temporaire de 28 jours après l’exposition possible au risque de contagion pour le contact avec des sujets infectés documenté par le SRAS-CoV-2; e) appliquer le critère de la suspension temporaire de 28 jours des personnes à risque car elles ont transité et se sont arrêtées depuis le 1er février 2020 dans les communes concernées par les mesures urgentes pour contenir l’infection (annexe 1 du décret du Premier ministre du 23 février 2020). Région de Lombardie: Bertonico, Casalpusterlengo, Castelgerundo, Castiglione d’Adda, Codogno, Fombio, Maleo, San Fiorano, Somaglia, Terranova dei Passerini. Région de la Vénétie: Vo. f) appliquer le critère de suspension temporaire de 28 jours à compter de la résolution des symptômes ou de l’interruption de tout traitement pour les donneurs ayant des antécédents d’infection par le SRAS-CoV-2 (infection documentée ou apparition de symptômes compatibles avec l’infection par le SRAS) CoV-2); g) sensibiliser les donneurs à informer le service de transfusion de référence en cas de symptômes compatibles avec une infection par le SRAS-CoV-2 ou en cas de diagnostic d’infection par le SRAS-CoV-2 dans les 14 jours suivant le don (post don) d’informations); h) promouvoir la mise en place, aux Services de Transfusion et aux Unités de Collecte des Employés des Réseaux de Médecine Transfusionnelle, de processus de triage simples dans la phase d’accueil des donneurs, y compris la mesure extemporanée de la température corporelle. L’activation du triage vise à éviter la propagation éventuelle du virus dans les salles d’attente et à rationaliser les opérations de sélection des donneurs. La valeur de la température corporelle de 37,5 ° C est suggérée comme paramètre de retour temporaire du donneur; i) inviter le personnel travaillant dans les services de transfusion et les unités de collecte à respecter scrupuleusement les comportements visant à prévenir la propagation des infections respiratoires, y compris l’infection par le SRAS-CoV-2. Il est recommandé aux associations et fédérations de donneurs de sang volontaires de: a) garantir, à tout le personnel travaillant dans les unités de collecte, la diffusion large et constante d’informations relatives à l’épidémiologie du SRAS-CoV-2 et les mesures adoptées pour la prévention de la transmission de celui-ci par transfusion de composants sanguins labiles; b) fournir aux donneurs des informations adéquates pendant la phase de convocation, afin également d’éviter l’accès au don en présence de symptômes associés à des infections respiratoires, y compris une infection par le SRAS-CoV-2. En ce qui concerne les besoins de transfusion sanguine et la gestion des stocks de composants sanguins, il est recommandé: a) aux structures de coordination pour les activités transfusionnelles (SRC) des régions et des provinces autonomes d’utiliser le tableau d’affichage SISTRA pour signaler toute lacune et pour surveiller et améliorer les stocks stratégiques régionaux de globules rouges, de plaquettes et de plasma à usage clinique, à utiliser pour la compensation intra et interrégionale, conformément aux dispositions de l’accord de conférence Etat-régions, n. 131 sur le « Plan stratégique national de soutien transfusionnel dans les maxi urgences » (Actes Rép.

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N ° 121 / RSE du 7 juillet 2016); b) au SRC l’intensification maximale de la promotion de la pertinence de l’utilisation clinique des composants labiles du sang; c) aux CRS et aux associations et fédérations de donneurs de sang volontaires, d’intensifier les relations de communication entre les sphères techniques et associatives au niveau régional et local, en contactant régulièrement le Centre National du Sang, par le biais de systèmes et modes opératoires permettant la transmission en temps réel d’informations, y compris des prévisions, relatives à la cohérence des stocks de transfusion et la nécessité éventuelle de convoquer des donneurs extraordinaires et de planifier des séances de collecte supplémentaires. Compte tenu du fait que le don et la collecte de sang et de composants sanguins sont des niveaux d’assistance essentiels (art. 5, loi 219/2005) qui garantissent la continuité du soutien transfusionnel à plus de 1 800 patients par jour sur le territoire national, il est recommandé d’impliquer SRC dans les processus régionaux de prise de décision stratégique liés à la gestion de l’urgence épidémiologique du SRAS-CoV-2, ce qui pourrait avoir un impact sur l’autosuffisance locale, régionale et nationale. Enfin, nous recommandons l’adoption des mesures précitées de manière homogène sur le territoire national afin de permettre leur évaluation de l’efficacité et de l’impact ainsi que l’ajustement dynamique éventuel en fonction de l’évolution du cadre épidémiologique. Les responsables de la SRC sont invités à mettre en œuvre rapidement les indications susmentionnées, en informant rapidement les services de transfusion individuels opérant dans les régions et les provinces autonomes de leurs compétences respectives et les banques de sang de cordon, le cas échéant. Le Centre National du Sang mettra à jour ces indications en relation avec l’acquisition d’informations complémentaires sur le pathogène concerné et l’évolution de la situation épidémiologique nationale et internationale.

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